Câu hỏi:
2 năm trước
Ở người, các gen mù màu đỏ-xanh lá cây (R= bình thường, r = mù màu) và bệnh hemophilia A (H = bình thường, h = bệnh hemophilia) liên kết và cách nhau 3 đơn vị bản đồ. Một người phụ nữ có mẹ bị mù màu và có cha bị bệnh hemophilia A đang mang thai một bé trai và muốn biết khả năng con mình sẽ có thị lực bình thường và đông máu. Xác suất đứa trẻ bị cả hai bệnh trên là bao nhiêu?
Trả lời bởi giáo viên
Đáp án đúng: b
Cả 2 bệnh này ở người đều được quy định bởi gen nằm trên NST X không có alen tương ứng trên Y.
Người phụ nữ có
Mẹ bị mù màu, đông máu bình thường ↔$X_H^rX_ - ^r \leftrightarrow \left( {\frac{1}{2}X_H^rX_H^r:\frac{1}{2}X_H^rX_h^r} \right)$
Bố bị hemophilia A, không bị mù màu ↔$X_h^RY$
→ người phụ nữ có dạng là: $\left( {\frac{3}{4}X_h^RX_H^r:\frac{1}{4}X_h^RX_h^r} \right)$
Người phụ nữ đang mang thai 1 bé trai
→ bé trai nhận Y từ bố, chỉ cần xét X từ mẹ
Để người con bị 2 bệnh trên ↔ người con phải nhận giao tử $X_h^r$ từ mẹ
Mà f = 3% → người mẹ cho giao tử liên kết: $X_h^r$ = 0,485 và giao tử hoán vị $X_h^r$ = 0,015
→ vậy xác suất để người con trai đang mang thai kia sinh ra bị 2 bệnh là :
¾.0,015 + ¼. 0,485 = 0,1325 ~0,13
Hướng dẫn giải:
- Xác định tần số hoán vị = khoảng cách 2 gen
- Xác định quy luật chi phối
- KG của mẹ và bố → Xác suất người con bị cả hai bệnh
