Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả 2 bệnh di truyền ở người, trong đó có một bệnh do gen nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X quy định. Biết rằng không có đột biến mới xảy ra ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Xác suất cặp vợ chồng 13-14 sinh đứa con đầu lòng bị hai bệnh là bao nhiêu?
Trả lời bởi giáo viên
Xét bệnh P: Bố mẹ 10 – 11 bình thường sinh ra con gái 15 bị bệnh → Bệnh do gen lặn trên NST thường.
→ bệnh Q do gen trên NST giới tính.
Quy ước: A- bình thường; a- bị bệnh P; B- bình thường; b- bị bệnh Q.
Người 14:
+ Có em gái 15: aa → P: Aa × Aa → 14: 1AA:2Aa
+ Có em trai 16: XbY → P: XBXb × XBY → 14: 1XBXB:1XBXb.
→ Người 14: (1AA:2Aa)(1XBXB:1XBXb)
Người 13:
+ không bị bệnh Q: XBY
+ Bệnh P: Mẹ (8): Aa × bố (7) (1AA:2Aa) (tương tự người 14) ↔ (1A:1a)(2A:1a) → người 13: 2AA:3Aa
→ Người 13: (2AA:3Aa)XBY
Xét cặp vợ chồng 13 – 14: (2AA:3Aa)XBY × (1AA:2Aa)(1XBXB:1XBXb) ↔ (7A:3a)(1XB:1Y) × (2A:1a)(3XB:1Xb)
→ XS sinh con đầu lòng bị 2 bệnh là: \(\frac{3}{{10}}a \times \frac{1}{3}a \times \frac{1}{2}Y \times \frac{1}{4}{X^b} = \frac{1}{{80}}\)
Hướng dẫn giải:
Bước 1: Biện luận quy luật di truyền, quy ước gen
Bước 2: Biện luận kiểu gen của người 13, 14
Bước 3: Tính yêu cầu của đề bài.