Khi xét bệnh máu khó đông ở người. Người ta thấy trong 1 gia đình, bố mẹ không mắc bệnh nhưng khi sinh con, chỉ có những người con trai mắc bệnh. Sau đó những người con gái kết hôn với con trai bình thường, con sinh ra từ những cặp vợ chồng đó , có người mắc bệnh nhưng cũng chỉ là con trai. a) Vẽ sơ đồ phả hệ thể hiện sự di truyền bệnh máu khó đông của gia đình trên b) Qua sơ đồ chúng ta rút ra những kết luận gì ? c) Viết sơ đồ lai kiểm chứng cho thế hệ đầu ? nếu được thì làm lên giấy giúp mình nha

b, I bình thường sinh con ở thế hệ II xuất hiện bệnh → bệnh là tính trạng lặn (aa) và bth là trội hoàn toàn (A_)
chỉ có con trai bệnh →XaYa- tính trạng bệnh do gen trên NST giới tính
c, P: XAXa(nữ) x (nam) XAYa
F1 : XAXA : XAYa :XAXa : XaYa
2 nữ bình thường : 1 nambình thường 1 nam bệnh
nữ bình thường    x nam bình thường

XAXa                       x     XAYa 

F2 : XAXA : XAYa:XAXa : XaYa
2 nữ bth : 1 nam bth : 1 nam bệnh
ở F1 có nam bệnh, F2 có nam bệnh, nữ đều bình thường  →→thỏa mãn

Đáp án:

Bệnh máu khó đông Hemophilia còn được gọi là rối loạn đông máu di truyền, là một bệnh hiếm gặp, khiến máu không đông lại được như bình thường. Thông thường, quá trình hình thành cục máu đông giúp ngăn ngừa nguy cơ chảy máu sau khi bị chấn thương. Nếu quá trình đông máu không xảy ra, một vết thương có thể chảy rất nhiều máu.

Tình trạng chảy máu do bệnh máu khó đông có thể xảy ra ở:

• Bên ngoài: Trên bề mặt ngoài cơ thể, nơi có thể nhìn thấy được;
• Bên trong: Ở bên trong cơ thể, nơi không nhìn thấy được như khớp gối, khớp háng, mắt cá chân, khuỷu tay,...

Giải thích các bước giải: