Giúp mình với các bạn ơi!!!!!! ở người, một bệnh di truyền M do 1 gen trội,lặn hoàn toàn nằm trên NST giới tính X qui định. Một cặp vợ chồng đều bình thường, có một con gái bình thường.Người vợ có mẹ bình thường và cha bị bệnh này. Biết không xảy ra đột biến mới ở những người trong gia đinh. a) Có bao nhiêu người đã nêu trong gia đình này biết được chính xác kiểu gen? b) Xác suất cặp vợ chồng này tiếp tục sinh thêm người con thứ 2 bình thường là bao nhiêu? c) Người con gái của cặp vợ chồng này lấy chồng bình thường, xác suất họ sinh 2 đứa con đồng sinh cùng trứng đều bị bệnh là bao nhiêu?

A - bình thường, a - bị bệnh

Người chồng bình thường có kiểu gen là $X^{A}$Y

Bố người vợ bị bệnh có kiểu gen là $X^{a}$Y

 Người vợ bình thường nhận gen bệnh từ bố có kiểu gen $X^{A}$$X^{a}$

Vậy có 3 người biết chính xác kiểu gen là 3 người trên

Xác suất cặp vợ chồng sinh con thứ 2 bình thường là: 1 - 1/2$X^{a}$ x 1/2Y = 3/4

Đồng sinh cùng trứng thì ban đầu chỉ có 1 hợp tử tạo thành, sau đó hợp tử mới tách thành phôi, do vậy, xác suất sẽ tính giống như xác suất 1 đứa con bị bệnh

Người con gái sinh ra từ cặp vợ chồng trên sẽ có kiểu gen là 1/2 $X^{A}$$X^{A}$ : 1/2$X^{A}$$X^{a}$

người chồng bình thường có kiểu gen là $X^{A}$Y

Xác suất vợ chồng người con gái sinh con bị bệnh là: 1/2 x 1/4 = 1/8