tại sao ở người, người ta chỉ thấy các trường hợp lệch bội trên cặp NST số 21, 22 và NST giới tính hầu như không thấy ở các NST khác??

-Khi đột biến lệch bội xẩy ra sẽ làm thay đổi số lượng NST làm mất cân bằng hệ gen .

- Hậu quả gây chết của đột biến dị bội phụ thuộc vào kích thước và loại gen trên NST đột biến, kích thước càng lớn, chứa càng nhiều gen thì khả năng gây chết càng tăng.

-Ở người chit thấy các trường hợp lệch bội ở $NST$ $21,22$ và $NST$ giới tính hầu như không thấy ở những cặp khác vì $NST21,22$, $NST$ giới tính có kích thước bé và chứa ít gen đặc biệt $NST$ giới tính ngoài gen quy định giới tính chũng chứa rất ít gen nên khi xẩy ra đột biến lệch bội ít để lại hậu quả nghiêm trọng và gây chết còn các $NST$ khác do kích thước lớn, chứa nhiều gen nên khi đột biến lệch bội thường gây chết giai đoạn sớm ( sẩy thai, sinh non....) nên ta ít thấy.