Phân tử hemoglobin trong hồng cầu người gồm 2 chuỗi polipeptit $\alpha$ và 2 chuỗi polipeptit β. Gen quy định tổng hợp chuỗi α ở người bình thường có G=186 và có 1086 liên kết hidro. Gen đột biến gây bệnh thiếu máu hơn gen bình thường 1 liên kết hidro nhưng 2 gen có chiều dài bằng nhau a) Đột biến liên quan đến mấy cặp nucleotit? Thuộc dạng đột biến gen nào b)Số nucleotit mỗi loại trong gen bình thường và gen đột biến là bao nhiêu c) Tính số lượng axit amin của chuỗi polipeptit được tổng hợp từ gen bình thường và gen đột biến

Giải thích các bước giải:

a.

a) 2 gen có chiều dài bằng nhau nên số nucleotit không đổi => đột biến thay thế 1 cặp nucleotit

Đột biến liên quan đến một cặp nuclêôtit và thuộc loại đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit.

b) Gen đột biến ít hơn gen bình thường 1 liên kết hiđro nên đây là đột biến thay thế 1 cặp G-X thành 1 cặp A-T

- Gen bình thường: ta có H= 1068= 2A+3G , mà G = 186

=> A=T =255; G=X=186 => N = 882 nucleotit

-  Gen đột biến: thay thế 1 cặp G-X thành 1 cặp A-T

A=T=256; G=X = 185

c) Vì số lượng nucleotit của 2 gen là như nhau nên số axit amin của 2 gen là như nhau và bằng : ($\frac{N}{2}$ – 3): 3 = 146 axit amin