Người có 2n=46. Một người nam bị đột biến cấu trúc NST ở cặp NST số 5 do NST đảo đoạn của từ mẹ và cặp NST số 22 do đột biến mất đoạn nhỏ từ bố. Tỉ lệ tinh trùng Y của người này không mang bất kỳ đột biến cấu trúc NST là bao nhiêu?
1 câu trả lời
-Xét cặp $NST$ số $5$:
Cặp $NST$ số $5$ mang đột biến đảo đoạn từ mẹ ,$NST$ có nguồn gốc từ bố có cấu trúc bình thường
⇒ Cho tỉ lệ tinh trùng: $\frac{1}{2}$ bình thường : $\frac{1}{2}$ mang đảo đoạn $NST$ só $5$
-Xét cặp $NST$ só $22$ :
Cặp $NST$ $22$ mang đột biến mất đoạn nhỏ từ bố , $NST$ có nguồn gốc từ mẹ có cấu trúc bình thường
⇒ Cho tỉ lệ tinh trùng: $\frac{1}{2}$ bình thường : $\frac{1}{2}$ mang đột biến mất đoạn nhỏ $NST$ $22$
-Xét cặp $NST$ giới tính $XY$:
⇒Cho tỉ lệ tinh trùng: $\frac{1}{2}$ tinh trùng $X$ : $\frac{1}{2}$ tinh trùng $Y$
-Các cặp $NST$ khác có cấu trúc bình thường⇒ CHo $100$% tinh trùng bình thường
Vậy tỉ lệ tinh trùng $Y$ của người này không mang đột biến cấu trúc $NST$ nào:
$\frac{1}{2} \times \frac{1}{2} \times \frac{1}{2} = \frac{1}{8}$