Cho e hỏi " Tại sao Acridin lại có thể được dùng để chứng minh mã di truyền là mã bộ ba " vậy ạ?
2 câu trả lời
Đáp án: Mã di truyền là phần mật mã quy định thông tin về trình tự các axit amin đã được mã hoá dưới dạng trình tự các nucleotide trên gen. Hình thức mã hoá này thống nhất ở hầu hết các loài sinh vật, trong đó, ba nucleotide liên tiếp trên mạch mã gốc ADN của gene, sẽ quy định một loại axit amin nhất định. Do đó, mã di truyền còn được gọi là mã bộ ba, và tổ hợp ba nucleotide được gọi là một bộ ba mã hoá. Trong ADN có bốn loại nucleotide khác nhau bởi các gốc nucleobase là Adenine (viết tắt là A), Thymine (viết tắt là T), Cytosine (tiếng Việt còn gọi là Xytosine, viết tắt là X hoặc C), và Guanine (viết tắt là G). Các bộ ba nucleotide trong mỗi mạch đơn của chuỗi xoắn kép ADN khi giản phân, là một tổ hợp của 3 trong bốn loại nucleotide này, gọi là Triplet. Từ các mạch đơn ADN này được các ARN thông tin nhân bản lên thành các mã sao. Quá trình này các Triplet được sao thành các codon của ARN. Nhưng các codon khác với triplet, (đây là bản sao âm bản của triplet thay vì sao nguyên bản), codon là bộ ba các ribo-nucleotide có gốc là nucleobase đối ứng với các nucleobase của nucleotide trong triplet đối ứng gốc (Nguyên tắc bổ sung). Nhưng A không đối ứng thành T (như trong 2 mạch của chuỗi xoắn kép ADN) mà thành Uracil (U) của ARN thông tin. Còn T vẫn đối ứng thành A, và X (C) và G thì vẫn đối ứng với nhau (X (C) thành G, và G thành X (C)).
Giải thích các bước giải:
Đáp án:
1 TB sinh dục của ruồi giấm đực: AaBbCcXY a. Nếu tb nguyên phân liên tiếp trong quá trình đó đã hình thành 127 thoi tở vô sắc khi có bao nhiêu lần NP? Trong qt NP đó mt đã cung cấp nguyên liệu tương đương với bao nhiêu NST đơn. b. Nếu NP bị rối loạn ở cặp NST giới tính XY viết kí hiệu của NST trong tế bào con tạo ra những trường hợp có thể xảy ra.iải thích các bước giải:
Câu hỏi trong lớp
Xem thêm
