Đột biến ở vị trí nào trong gen làm cho quá trình dịch mã không thực hiện được ?

Kết cặp không đúng với các bazơ nitơ dạng hiếm trong tái bản ADN.

Kết cặp nhầm với 5- brôm uraxin.

Acridin chèn vào mạch mới đang tổng hợp

Cả A, B và C

Sinh vật nhân sơ.

Sinh vật nhân thực đa bào.

Sinh vật nhân thực đơn bào.

Tất cả các loài sinh vật.

Gen đột biến lặn xuất hiện ở trạng thái đồng hợp tử.

Gen đột biến trội.

Gen đột biến lặn nằm trên NST X không có alen trên NST Y, cơ thể mang đột biến là cơ thể mang cặp NST giới tính XY.

Tất cả đều đúng.

Thay thế và mất 1 cặp nuclêôtit

Chuyển đổi vị trí và mất 1 cặp nuclêôtit

Thay thế và chuyển đổi vị trí của 1 cặp nuclêôtit

Thay thế và thêm 1 cặp nuclêôtit

Vì vốn gen trong quần thể rất lớn

Vì gen có cấu trúc kém bền vững.

Vì tác nhân gây đột biến rất nhiều.

Vì NST bắt cặp và trao đổi chéo trong nguyên phân.

Đột biến gen được gọi là biến dị di truyền vì tất cả các đột biến gen đều được di truyền cho đời sau

Trong điều kiện không có tác nhân đột biến thì vẫn có thể phát sinh đột biến gen

Tần số đột biến gen phụ thuộc vào cường độ, liều lượng của tác nhân gây đột biến và đặc điểm cấu trúc của gen

Trong trường hợp một gen quy định một tính trạng, cơ thể mang đột biến gen trội luôn được gọi là thể đột biến.

Xảy ra trong quá trình thụ tinh tạo hợp tử

Xảy ra trong quá trình phát sinh giao tử

Xảy ra trong các lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử (giai đoạn 2-8 tế bào).

Cả A, B và C đều đúng.