Điểm khác biệt cơ bản trong quy trình tạo chủng vi khuẩn sản xuất insulin của người và tạo chủng vi khuẩn sản xuất somatostatin là

Kĩ thuật tạo tế bào lai  

Kĩ thuật tạo ADN tái tổ hợp

Kĩ thuật cắt gen

Kĩ thuật nối gen

Phân loại được các gen cần truyền

Nối gen cần chuyển vào thể truyền để tạo ADN tái tổ hợp.

Nhận biết và cắt ở những điểm xác định.

Đánh dấu được thể truyền để dễ nhận biết trong quá trình chuyển gen.

Một phân tử ADN hoặc ARN

Virut hoặc plasmit

Virut hoặc vi khuẩn.

Vi khuẩn Ecoli.

Nếu không có thể truyền thì gen cần chuyển sẽ không vào được tế bào nhận

Nếu không có thể truyền thì gen có vào được tế bào nhận cũng không thể nhân lên và phân li đồng đều về các tế bào con khi tế bào phân chia

Nếu không có thể truyền thì khó có thể thu được nhiều sản phẩm của gen trong tế bào nhận  

Nếu không có thể truyền thì gen sẽ không thể tạo ra sản phẩm trong tế bào nhận

Nhận biết các tế bào đã nhận được ADN tái tổ hợp.

Giúp enzim cắt giới hạn (restrictaza) nhận biết vị trí cần cắt trên thể truyền.

Dễ dàng chuyển ADN tái tổ hợp vào tế bào nhận

Tạo điều kiện cho enzim nối (ligaza) hoạt động tốt hơn.

Có khởi điểm cho quá trình tái bản.

Kích thước càng lớn càng tốt để mang gen.

Có trình tự đặc hiệu cho sự nhận biết của enzym cắt giới hạn

Có gen đánh dấu để nhận biết sau khi chuyển gen.

ADN dùng trong kỹ thuật di truyền có thể được phân lập từ những nguồn khác nhau, có thể từ cơ thể sống hoặc tổng hợp nhân tạo.

ADN tái tổ hợp có thể được tạo ra do kết hợp ADN từ các tế bào, các cơ thể, các loài khác xa nhau trong hệ thống phân loại

Có hàng trăm loại enzym ADN-restrictaza khác nhau, có khả năng nhận biết và cắt phân tử ADN ở những vị trí đặc hiệu, các enzym này chỉ được phân lập từ động vật bậc cao

Các enzym ADN polymeraza, ligaza và restrictaza đều được sử dụng trong kỹ thuật di truyền.