Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là

Không mang gen

Mang gen quy định giới tính và có thể mang cả gen quy định tính trạng thường

Chỉ mang gen quy định giới tính

Luôn tồn tại thành cặp trong tế bào của cơ thể đa bào

Restrictaza

ligaza

amilaza

ADN polimeraza

Tổng hợp ra prôtêin cần thiết.

Ức chế sự tổng hợp prôtêin vào lúc cần thiết.

Cân bằng giữa sự cần tổng hợp và không cần tổng hợp prôtêin.

Đảm bảo cho hoạt động sống của tế bào trở nên hài hoà.

Liên kết giữa các gen cùng nằm trên 1 cặp nhiễm sắc thể(NST) tương đồng

Biến dị tổ hợp vô cùng phong phú ở loài giao phối

Thay đổi vị trí giữa các gen cùng nằm trên 2 NST khác nhau của cặp NST tương đồng

Phân ly ngẫu nhiên của các cặp gen trong giảm phân và tổ hợp tự do trong thụ tinh

Bệnh này gặp ở cả nữ giới và nam giới

Nếu bố mẹ bình thường, thì tất cả các con của họ đều không bị bệnh.

Nếu mẹ bình thường, bố bị bệnh thì tất cả con gái của họ đều bị bệnh, con trai không bị bệnh

Nếu mẹ bị bệnh, bố không bị bệnh thì tất cả các con của họ đều bị bệnh.

I → III → II

III → II → I

III → II → IV

II → III → IV

Từ cấu trúc di truyền của quần thể ta xác định được tần số tương đối của gen.

Góp phần tỏng công tác chọn giống là tăng suất vật nuôi và cây trồng.

Giải thích được sự tiến hóa nhỏ diễn ra ngay trong lòng quần thể.

Giải thích tính ổn định trong thời gian dài các quần thể trong tự nhiên.