Cho biết một số hệ quả của các dạng đột biến NST như sau:

(1) Làm thay đổi trình tự phân bố của các gen trên NST.

(2) Có thể làm thay đổi chiều dài của phân tử ADN cấu trúc nên NST đó.

(3) Làm cho một gen nào đó đang hoạt động có thể ngừng hoạt động.

(4) Làm thay đổi thành phần nhóm gen liên kết.

(5) Làm giảm hoặc gia tăng số lượng gen trên NST.

(6) Có thể làm giảm khả năng sinh sản của thể đột biến.

Có bao nhiêu hệ quả là đúng đối với đột biến đảo đoạn NST?

Guanin(G).

Uraxin(U).

Ađênin(A).

Timin(T).

Nhờ các enzim tháo xoắn, hai mạch đơn của phân tử ADN tách dần tạo nên chạc 3 tái bản và để lộ ra hai mạch khuôn

Enzim ADN - polimeraza sử dụng một mạch làm khuôn tổng hợp nên mạch mới theo nguyên tắc bổ sung, trong đó A liên kết với T và ngược lại; G luôn liên kết với X và ngược lại

Vì enzim ADN - polimeraza chỉ tổng hợp mạch mới theo chiều 5’ - 3’, nên trên mạch khuôn 5’ - 3’ mạch mới được tổng hợp liên tục, còn trên mạch khuôn 3’ - 5’ mạch mới được tổng hợp ngắt quãng tạo nên các đoạn ngắn rồi được nối lại nhờ enzim nối.

Trong mỗi phân tử ADN được tạo thành thì một mạch là mới được tổng hợp, còn mạch kia là của ADN ban đầu (nguyên tắc bán bảo tồn)

Mỗi tính trạng do một cặp nhân tố di truyền quyết định, bố mẹ chỉ truyền cho con một trong hai thành viên của cặp nhân tố di truyền đó với xác suất như nhau, nên mỗi giao tử chỉ chứa một nhân tố di truyền của bố hoặc của mẹ. 

F2 có tỉ lệ phân li kiểu hình trung bình là 3 trội: 1 lặn.

A.  F2 có tỉ lệ phân li kiểu hình trung bình là 1 : 2 : 1.

Ở thể dị hợp, tính trạng trội át chế hoàn toàn tính trạng lặn

Quá trình phát sinh đột biến.

Sự truyền đạt những tính trạng của bố mẹ cho con cái.

Sự tương tác giữa kiểu gen với môi trường.

Sự phát sinh các biến dị tổ hợp.

Số cá thể có cùng một kiểu gen đó.

Số alen có thể có trong kiểu gen đó.

Số kiểu gen có thể biến đổi từ kiểu gen đó

Số kiểu hình có thể có của kiểu gen đó.

Các cặp nhân tố di truyền phân li độc lập với nhau

P thuần chủng, F1 đồng trội, F2 phân li theo tỉ lệ 9:3:3:1

P khác nhau n cặp tính trạng, F2 có 3n kiểu gen

Các gen không ở trên cùng 1 NST