Đáp án: Vì sao con người bị hội chứng Aarskog–Scott? - Vì khi gây ra bởi đột biến gen FGD1, hội chứng Aarskog-Scott được di truyền theo mô hình lặn liên kết với Gen FGD1 nằm trên nhiễm sắc thể , là một trong hai nhiễm sắc thể giới tính Ở nam giới (chỉ có một nhiễm sắc thể ), một bản sao gen bị thay đổi trong mỗi tế bào là đủ để gây ra tình trạng này

Vì khi gây ra bởi đột biến gen FGD1, hội chứng Aarskog-Scott được di truyền theo mô hình lặn liên kết với Gen FGD1 nằm trên nhiễm sắc thể , là một trong hai nhiễm sắc thể giới tính Ở nam giới (chỉ có một nhiễm sắc thể ), một bản sao gen bị thay đổi trong mỗi tế bào là đủ để gây ra tình trạng này

Flexsealbored

2 năm trước

Vì sao con người bị hội chứng Aarskog–Scott?

Xem đáp án

40 lượt xem

2 câu trả lời

Pursewtf

2 năm trước

Vì khi gây ra bởi đột biến gen FGD1, hội chứng Aarskog-Scott được di truyền theo mô hình lặn liên kết với X. Gen FGD1 nằm trên nhiễm sắc thể X, là một trong hai nhiễm sắc thể giới tính. Ở nam giới (chỉ có một nhiễm sắc thể X), một bản sao gen bị thay đổi trong mỗi tế bào là đủ để gây ra tình trạng này.