Nêu những nguyên nhân và ảnh hưởng Hội chứng Aarskog
2 câu trả lời
-Nguyên nhân : Các đột biến trong gen FGD1 là 1 trong những nguyên nhân gây ra hội trứng Aarskog - scott , gen FGD1 giúp hướng dẫn cung cấp và tạo ra Protein Cdc42 kích hoạt các Protein khác , nó truyền tín hiệu quan trọng về các khía cạnh khác nhau ủa quá trình phát triển phôi thai.
-Ảnh hưởng :Dẫn đến việc sinh ra 1 protein bất thường hoạt động , những đột biến này phá vỡ tín hiệu Cpc42 gây ra nhiều dị tật khác nhau phát triển trong hội chứng Aarskog - scott.
@cHuy
#Top one forever
--Học tốt nghen--
Đáp án:
Giải thích các bước giải:
Nguyên nhân gây ra hội chứng Aarskog – Scott
Các đột biến trong gen FGD1 là một trong những nguyên nhân gây ra hội chứng Aarskog – Scott. Gen FGD1 hướng dẫn và cung cấp, giúp tạo ra protein Cdc42 kích hoạt các protein khác, nó truyền tín hiệu quan trọng về các khía cạnh khác nhau của quá trình phát triển phôi thai.
Các đột biến trong gen FGD1 dẫn đến việc sản sinh ra một protein bất thường hoạt động. Những đột biến này phá vỡ tín hiệu Cdc42, gây ra nhiều dị tật khác nhau phát triển trong hội chứng Aarskog – Scott.
ảnh hưởng :
Bệnh này mang tính di truyền, do đó nếu thành viên trong nhà mắc hội chứng này thì bạn cũng có nguy cơ cao mắc phải.
Câu hỏi trong lớp
Xem thêm
