câu 1:giải thích cơ chế nhiễm sắc thể hình thành bệnh Tớcnơ (1 nhiễm sắc thể giới tính X) câu 2:bệnh mù màu do 1 gen quy định . Người vợ không mắc bệnh , lấy chồng không mắc bệnh, sinh con mắc bệnh chủ kà con trai. a. vẽ sơ đồ phả hệ của gia đình nói trên b. xác định tính chất di truyền của bệnh câu 3: giải thích cơ chế nhiễm sắc thể hình thành bệnh Đao(3 nhiễm sắc thể số 21) câu 4:bệnh máu khó đông do 1 gen quy định . Người vợ không mắc bệnh, lấy chồng không mắc bệnh , sinh con mắc bệnh chỉ là con trai. a. vẽ sơ đồ phả hệ của gia đình nói trên b. xác định tính chất di truyền của bệnh

Đáp án:

a) - Vì vợ và chồng bình thường sinh ra 4 đứa con, trong đó có những đứa con có kiểu hình mù màu, có đứa con lại có kiểu hình bình thường.

=> Kiểu hình bình thường trội hoàn toàn so với kiểu hình mù màu. Hay nói cách khác, bệnh mù màu do gen lặn quyết định.

b) - Vì ta chú ý , ở các đời kiểu hình mù màu chỉ thể hiện ở con trai nên bệnh mù màu này nằm trên NST giới tính.

c) Quy ước gen:

A- bình thường ; a- mù màu.

- Người bố của 4 người con và người chồng của người con gái có kiểu hình bình thường => Kiểu gen: X^AY.

- 3 người con trai bị mù màu của cặp vợ chồng đời đầu và 2 đứa con trai của người con gái đều bị mù màu nên đều có kiểu gen là X^aY.

- Những người con trai của cặp vợ chồng đời đầu có kiểu gen X^aY đó phải nhận 1 alen X^a từ mẹ và Y từ bố.

=> Vì người mẹ đời đầu (vợ trong cặp vợ chồng sinh 4 đứa) có kiểu hình bình thường nên có kiểu gen là X^AX^a .

- 2 người con trai của cặp vợ chồng người con gái có kiểun gen X^aY nên nhận alen X^a từ ng mẹ (ng con gái) và alen Y ng bố (chồng của ng con gái)

=> Từ đây tìm được kiểu gen của người con gái là: X^AX^a

Giải thích các bước giải:

Đáp án:

Giải thích các bước giải:

 $1/$

$\text{tocno được hình thành do sự rối loạn phân ly của người dẫn đến mất}$

$\text{1 NST X}$

$\text{-có 2 TH để gây bệnh}$

$\text{+)TH1 mẹ ko phân ly}$

$P$ $XY$   x $XX$

$G_P$ $X,Y$   $XX,O$

$F_a$   $\text{XXX(siêu nữ):XXY(claiphento):XO(towcno)}$

$\text{+)TH2: người bố ko phân ly}$

$P$ $XY$    x   $XX$

$G_P$ $XY,O$      $X,O$

$F_1$ $\text{XXY,XO}$

$3/$

$\text{trong GP NST 21 của bố hoặc mẹ ko phân ly tạo giao tử có 2 NST 21 và 1}$

$\text{giao tử không có , giao tử mang cả 2 NST 21 kết hợp với giao tử bình}$

$\text{của bố hoặc mẹ mang 1 NST →con mang 3 NST 21}$