Bệnh máu khó đông ở người gây ra do 1 đột biến gen lặn (kí hiệu h) nằm trên NST giới tính X gây ra, người có gen trội (kí hiệu H) không bị bệnh này. Gen H và gen h đều không có NST Y Một người mắc bệnh máu khó đông có một người em trai đồng sinh không mắc bệnh này, biết rằng trong giảm phân ở bố và mẹ không xảy ra đột biến a, Cặp đồng sinh này là cùng trứng hay khác trứng? Giải thích ? b, Người bị bệnh máu khó đông thuộc giới tính nào? Giải thích ? c, Giả thiết hai người nói trên đều là nam giới và cùng bị bệnh máu khó đông thì có thể khẳng định họ là đồng sinh cùng trứng hay không ? Vì sao ?