1cặp vợ chồng đều có thị giác bình thường có con gái bị mù màu ( gen m) và mạng hội chứng thiếu 1 NST X.hãy cho biết người con này nhận NST X nào,từ cha hay mẹ,giải thích bằng SĐL 2. 1 gia đình khác chồng có thị giác bình thường,vợ bị mù màu,con gái có thị giác bình thường nhưng mang hội chứng thiếu 1 NST X.Người con này đã nhận NST giới tính từ cha hay mẹ,giải thích bằng SĐL 3. ở Gia đình thứ 3, mẹ bị mù màu,cha bình thường,con gái bị mù màu và mang hội chứng thiếu 1 NST X.Hãy cho biết người con này nhận NST X từ ai,Giải thích bằng SĐL 4. 1 người trường hợp rất hiếm xảy ra là 1 người con trai bị hội chứng ddoowwn nhưng lại dư 1 NST X.các đột biến này gọi là thể gì?tế bào của người này có bao nhiêu NST?Giả thiết rằng không có ĐB gen trên NST trong các truuwongf hợp trên