NST ở sinh vật nhân thực có bản chất là?
ADN
Prôtêin
Lipit
ARN
Ở sinh vật nhân thực NST có bản chất là ADN
Đột biến cấu trúc NST là?
Đột biến điểm
Sự biến mất hoặc tăng thêm NST
Sắp xếp lại các gen, hay giảm hoặc tăng số lượng gen trên NST
Cả ba ý trên.
Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là
Làm đứt gãy nhiễm sắc thể, làm ảnh hưởng tới quá trình tự nhân đôi ADN, tiếp hợp hoặc trao đổi chéo không đều giữa các crômatít
Làm đứt gãy nhiễm sắc thể, làm ảnh hưởng tới quá trình tự nhân đôi ADN
Tiếp hợp hoặc trao đổi chéo không đều giữa các crômatít
Làm đứt gãy nhiễm sắc thể dẫn đến rối loạn trao đổi chéo
Khi nói về đột biến lặp đoạn NST, phát biểu nào sau đây không đúng?
Làm thay đổi số lượng gen xảy ra trong cùng một cặp NST
Làm tăng số lượng gen trên NST
Có thể xảy ra ở NST thường hoặc NST giới tính
Làm cho gen từ nhóm liên kết này chuyển sang nhóm liên kết khác
Trong các dạng đột biến sau, có bao nhiêu dạng đột biến có thể làm thay đổi hình thái của NST?
1. Mất đoạn
2. Lặp đoạn NST
3. Đột biến gen
4. Đảo đoạn ngoài tâm động
5. Chuyển đoạn không tương hỗ
6. Đột biến lệch bội
4
3
2
1
Một NST bị đột biến có kích thước ngắn hơn bình thường. kiểu đột biến gây nên NST bất thường này có thể là
Mất đoạn NST hoặc đảo đoạn NST
Mất đoạn NST hoặc chuyển đoạn không tương hỗ giữa các NST
Chuyển đoạn trên cùng NST hoặc mất đoạn NST
Đảo đoạn NST hoặc chuyển đoạn tương hỗ giữa các NST
Ở người, mất đoạn NST số 22 gây ra
Bệnh ung thư máu
Bệnh thiếu máu
Bệnh máu khó đông
Bệnh Đao
Bài này lm như thế nào