Ở người, tính trạng mù màu do một alen lặn (m) nằm trên nhiễm sắc thể X không có alen tương ứng trên Y quy định. Giả sử một cặp vợ chồng mắt nhìn bình thường, người vợ có kiểu gen dị hợp, sinh con gái bị bệnh mù màu. Hãy trình bày các cơ chế giải thích trường hợp trên.

Quy ước gen 

Nữ bình thường :$X^{M}$ $X^{M}$, $X^{M}$$X^{m}$

Nữ mù màu : $X^{m}$$X^{m}$

Nam bình thường :$X^{M}$$Y$

Nam mù màu : $X^{m}$$Y$

Giả sử một cặp vợ chồng mắt nhìn bình thường, người vợ có kiểu gen dị hợp, sinh con gái bị bệnh mù màu

-> Kiểu gen bố nhìn bình thường: $X^{M}$$Y$

-> Bố luôn cho con gái giao tử $X^{M}$ nên con gái có kiểu gen $X^{M}$$X^{-}$

Trong trường hợp này cặp vợ chồng không thể sinh con gái mù màu 

-Mẹ nhìn bình thường có kiểu gen dị hợp $X^{M}$$X^{m}$

Xem lại đề

Đáp án:

Giải thích các bước giải:

bố mẹ bình thường, mẹ dị hợp sinh gái mù màu

Sơ đồ lai:

P: XMXMXmXm  ×  XMXMY

G:(XMXM : XmXm : XMXMXMXM :XmXmXmXm : 0 ) ×  (XMXM : Y : XMXMXMXM : YY :0)

F1:  XmXmXmXm 

từ sơ đồ trên cho thấy để con gái bị bệnh thì phải nhận XmXmXmXm từ mẹ và 0 từ bố.

cả 2 loại gt này đều có chung là sự ko phân li của cặp NST trong GP2

mẹ: ko phân li cặp n kép XmXm

bố: ko phân li cặp bất kì

vote hay nhất giúp mình nhé