Ở người, bệnh bạch tạng và bệnh câm điếc bẩm sinh đều là các bệnh di truyền do đột biến gen lặn năm trên nhiễm sắc thể thường, không liên kết với nhau (di truyền độc lập). Một cặp vợ chồng bình thường sinh ra một đứa con mắc cả hai bệnh trên. Nếu cặp vợ chồng trên muốn sinh đứa thứ hai thì theo lí thuyết, xác xuất đứa con thứ hai mắc một trong hai bệnh trên là bao nhiêu? Biết rằng không xảy ra đột biến trong các lần sinh con của cặp vợ chồng trên. A. 56,25% B. 37.5% C. 18,75% D. 6.25%

Đáp án:

 B

Giải thích các bước giải:

 - Quy ước gen

A - ko bị bạch tạng                         a - bị bạch tạng

B - ko bi câm điếc bẩm sinh           b - bị câm điếc bẩm sinh

Con bị cả hai bệnh -> kiểu gen aabb

-> nhận 1 giao tử ab từ bố và 1 giao tử ab từ mẹ

=> Bố mệ ko bị bệnh có kiểu gen: AaBb

Ta có : AaBb x AaBb 

-> TLKG: 9/16 A_B_: 3/16 A_bb: 3/16 aaB_: 1/16 aabb

TLKH: 9/16 ko bạch tạng, ko câm điếc: 3/16 bạch tạng, ko câm điếc: /316 ko bạch tạng, câm điếc: 1/16 bạch tạng, câm điếc

-> Xác suất sinh đứa con chỉ mắc 1 trong 2 bệnh: 3/16 + 3/16 = 3/8 = 37,5%

------------Xin hay nhất :))-------------------

Đáp án: $\text{B.37,5%}$

Giải thích:

Vì cặp vợ chồng bình thường sinh ra đứa con mắc cả $2$ bệnh trên

`->` Bình thường trội hoàn toàn so với bị bệnh và gen gây bệnh nằm trên NST thường

Qui ước:

Gen $A$ và $B$ qui định bình thường

Gen $a$ qui định bệnh bạch tạng

Gen $b$ qui định bệnh câm điếc

Xét riêng từng cặp tính trạng:

$-,$ Xét về bệnh bạch tạng:

Vì bố mẹ bình thường $(A-)$ lại sinh ra đứa con bị bệnh $(aa)$

`->` Bố mẹ đó có kiểu gen $Aa$

$\text{P: Aa × Aa}$

$\text{→$\dfrac{3}{4}$A_:$\dfrac{1}{4}$aa}$

$-,$ Xét về bệnh câm điếc bẩm sinh:

Vì bố mẹ bình thường $(B-)$ lại sinh ra đứa con bị bệnh $(bb)$

`->` Bố mẹ đó có kiểu gen $Bb$

$\text{P: Bb × Bb}$

$\text{→$\dfrac{3}{4}$B_:$\dfrac{1}{4}$bb}$

Xác suất sinh ra con thứ $2$ mắc về $1$ trong $2$ bệnh là:

$\text{$\dfrac{1}{4}$aa×$\dfrac{3}{4}$B_+$\dfrac{3}{4}$A_×$\dfrac{1}{4}$bb=37,5%}$