Ở người, bệnh bạch tạng do 1 đột biến gen lặn trên NST thường quy định. Một cặp vợ chồng bình thường nhưng đều mang gen đột biến. Tính xác suất sinh con của cặp vợ chồng này trong các TH sau: 2 con đều bị bạch tạng; 2 con gái bị bệnh và 2 con trai không bệnh; 2 đứa đầu bị bệnh 2 đứa sau không bệnh; 1 con gái và 1 con trai bị bệnh và 2 con bình thường.

Đáp án:

Giải thích các bước giải:

 Bạch tạng là bệnh do gen lặn trên NST thường quy định

Quy ước:

$A:$ gen trội

$a:$ gen lặn

Cặp vợ chồng bình thường nhưng mang gen gây bệnh

$⇒Aa$

Sơ đồ lai

$P$              $Aa$             $×$            $Aa$

$G$              $A;a$                              $A;a$

$F_1$        `1/4`$AA:$`2/4Aa:``1/4aa`

$⇒$ `3/4A-:1/4aa`

$\\$

$a)$

Xác suất sinh $2$ con đều bạch tạng là

`(3/4)^2=9/16`

$\\$

$b)$

Xác suất sinh $2$ con gái  bẹnh à $2$ con trai ko bệnh là

`C_2^1\.\1/4.\1/4.\1/4.\(3/4)^2=9/512`

$\\$

$c)$

Xác suất sinh $2$ đứa con đầu lòng bị bệnh , 2 đứa sau bị bệnh là

$C^1_2.(\dfrac{1}{4})^2.(\dfrac{3}4)^2=$ $\dfrac{9}{128}$

$\\$

$d)$

Xác suất sinh 1 con gái và 1 con trai bệnh và $2$ đứa con bình thường

$\dfrac{1}{2}.$`(1/4)^2.(3/4)^2=` $\dfrac{9}{512}$