Hãy xác định các dạng đột biến sau cho phù hợp bệnh đao bệnh tơcnơ Bệnh ung thư máu bệnh đột biến làm cho cây lúa cứng và có nhiều bông hơn, dưa hấu tam bội củ cải tứ bội bệnh bạch tạng bệnh câm điếc bẩm sinh

Đáp án+Giải thích các bước giải:

A- Bệnh Đao:

-Bộ NST:

+Người bị bệnh Đao có 3 NST 21

+Kí hiệu : 2n+1( đột biến dị bội -Thể ba nhiễm)

-Đặc điểm:

+Xuất hiện ở cả nam và nữ 

+Bề ngoài: lùn, cổ rụt, má phệ, miệng hơi há, lưỡi thè ra, mắt hơi sâu và một mí , khoảng cách giữa 2 mắt cánh xa nhau , ngón tay ngắn.

+Sinh lí: chậm phát triển trí tuệ, vô sinh

-Cơ chế phát sinh:

+Do rối loạn trong quá trình phân bào ở 1 bên bố hoặc mẹ ( thường là ở mẹ) →Cặp NST số 21 không phân li trong giảm phân →Tạo giao tử n+1( có 2 NST số 21) và n−1

+Trong thụ tinh , giao tử n+1 kết hợp với giao tử bình thường nn →Hợp tử 2n+1 ( có 3 chiếc NST số 21) ⇒Bệnh Đao

B-Bệnh Tocno(OX):

-Bộ NST:

+Cặp NST giới tính chỉ có 1 chiếc X

+Kí hiệu bộ NST: 2n−1 ( đột biến dị bội - thể một nhiễm)

-Đặc điểm:

+Chỉ gặp ở nữ

+Bề ngoài: Lùn , cổ ngắn, tuyến vú không phát triển bình thường

+Chỉ khoảng 2 % bệnh nhân sống đến lúc trưởng thành nhưng không có kinh nguyệt , tử cung nhỏ, vô sinh

-Cơ chế phát sinh:

+Do rối loạn trong quá trình phân bào ở mẹ

+Trong giảm phân cặp NST giới tính của mẹ không phân li → 1 giao tử mang 2 NST giưới tính X và 1 NST không có NST giới tính O

+Trong thụ tinh , giao tử O của mẹ kết hợp với giao tử X bình thường của bố ⇒Hợp tử OX ⇒ Bệnh Tocno

C- Bệnh bạch tạng:

+Do đột biến gen lặn trên NST thường gây ra

+Biểu hiện: da , tóc, lông mày màu trắng ,mắt màu hồng

D-Bệnh câm điếc bẩm sinh:

+Do đột biến gen lặn

+Biểu hiện : câm điếc bẩm sinh 

$\ @hoamix1234231 $