Giải cho em câu này em cần gấp ạ Bài 1 ở người bệnh máu khoa đông do gen a quy định ; gen trội A quy định máu bình thường gen nằm trên nhiễm sắc thể X, không có alen trên Y. Bố và mẹ bình thường thì những đứa con sinh ra sẽ như thế nào? Thank

Gen biểu hiện bệnh máu khó đông là gen lặn, nằm trên NST X, ko nằm trên NST Y

Quy ước: X(A): bình thường, X(a): bệnh

Bố bình thường nên có bộ NST giới tính 

X(A)Y 

Mẹ bình thường nên có bộ NST X(A)X(-) 

(chưa rõ dấu - là a hay A) 

P: X(A)Y      x      X(A)X(-) 

GP: X(A), Y    ;      X(A); X(-) 

F1: X(A)X(A);  X(A)X(-);  X(A)Y;  X(-)Y 

Nếu mẹ ban đầu mang gen X(A)X(A) thì 100% con sinh ra ko bị bệnh 

Nếu mẹ ban đầu mang gen X(A)X(a) thì 100% con gái ko bị bệnh, con trai sinh ra bị bệnh với tỉ lệ 50%