Biến đổi cấu trúc nhiễm sắc thể có di truyền dc hay ko vì sao ? Nếu có cho ví dụ cụ thể rõ ràng

$-$ Đột biến cấu trúc $\text{NST}$ có thể $\text{di truyền}$ hoặc $\text{không di truyền}$ $($ xuất hiện ngẫu nhiên $)$.

$+$ Bố mẹ bình thường sinh con mắc bệnh là do $\text{bất thường}$ về di truyền.

$+$ Có thể là $1$ đoạn của NST này bị đứt ra và được gắn vào $1$ NST khác, nhưng tổng lượng vật chất di truyền vẫn đủ tạo nên con người và không có biểu hiện gì bất thường. Nhưng khi sinh con thì em bé có thể nhận NST bị mất đoạn hoặc đã được gắn thêm đoạn nên sẽ biểu hiện bệnh lý di truyền.

$+$ Xảy ra ngẫu nhiên trong quá trình hình thành trứng và tinh trùng.

$+$ Do ảnh hưởng phức tạp của môi trường bên trong và bên ngoài cơ thể tới NST hoặc do các nhân vật lý và hóa học trong ngoại cảnh.

$\\$

$-$ Ví dụ về đột biến cấu trúc NST :

$+$ Bệnh $\text{ung thư máu}$ : Mất đoạn nhỏ ở đầu NST số $21$.

$+$ Hội chứng $\text{DiGeoge}$ : Mất đoạn NST số $22$.

$+$ Hội chứng $\text{tiếng mèo kêu}$ : Mất đoạn nhỏ NST số $5$.

$+$ Hội chứng $\text{WHS}$ : Mất đoạn nhỏ NST số $4$.

$+$ Bệnh $\text{ung thư bạch cầu}$ : Chuyển đoạn không tương hỗ giữa NST $22$ và NST $9$ tạo ra NST $22$ ngắn hơn bình thường.

$\\$

$\text{____________________}$

$\href{https://hoidap247.com/cau-hoi/3558137}{\color{red}{\text{# 3558137}}}$