Nội dung cơ bản về thuyết giao tử thuần khiết của Menđen giải thích bản chất sự xuất hiện tính trạng lặn ở đời F2 là:

Sao mã

Tự sao

Giải mã

Khớp mã

Không mang gen

Mang gen quy định giới tính và có thể mang cả gen quy định tính trạng thường

Chỉ mang gen quy định giới tính

Luôn tồn tại thành cặp trong tế bào của cơ thể đa bào

Đột biến đảo đoạn làm cho gen từ nhóm gen liên kết này chuyển sang nhóm gen liên kết khác.

Đột biến mất đoạn thường không làm thay đổi số lượng gen trên nhiễm sắc thể.

Đôt biến cấu trúc nhiễm sắc thể chỉ xảy ra ở nhiễm sắc thể thường và không xảy ra ở nhiễm sắc thể giới tính.

Đột biến lặp đoạn có thể làm cho 2 gen alen nằm trên cùng một nhiễm sắc thể.

đồng loạt, không xác định, không di truyền.

đồng loạt, xác định, một số trường hợp di truyền.

đồng loạt, xác định, không di truyền.

riêng lẻ, không xác định, di truyền

Bẻ gãy các liên kết hiđrô giữa hai mạch của phân tử ADN.

Nối các đoạn Okazaki để tạo thành mạch liên tục.

Tổng hợp mạch mới theo nguyên tắc bổ sung với mạch khuôn của ADN.

Tháo xoắn và làm tách hai mạch của phân tử ADN.

Cơ thể mang đột biến gen đó biểu hiện chỉ ở kiểu hình trội

Cơ thể mang đột biến gen đó biểu hiện chỉ ở kiểu hình lặn

Cơ thể mang đột biến gen đó biểu hiện chỉ ở kiểu hình trung gian

Cơ thể mang đột biến gen đó biểu hiện chỉ ở kiểu hình

Tồn tại ở các nơi khác nhau trong tế bào.

Gồm các vùng mã hóa không liên tục.

Gồm nhiều đoạn nhỏ.

Do các đoạn Okazaki gắn lại.