nêu đặc điểm di truyền ,cơ chế phát sinh và biểu hiện cửa bệnh Đao và bệnh Tơcnơ........ giúp mình với
1 câu trả lời
Cơ chế phát sinh bệnh:
- Đao: Do cặp NST số 21 ở mẹ không phân li trong giảm phân sau đó kết hợp 1 NST 21 của bố ở thụ tinh tạo ra 3 nhiễm sắc thể 21
- Tocno: Do NST giới tính phân ly bất thường trong giảm phân tạo ra giao tử O kết hợp với giao tử X tạo hợp tử XO
Biểu hiện:
- Đao:
Mắt xếch.
Mặt dẹt, trông khờ khạo.
Mũi nhỏ và tẹt.
Hình dáng tai bất thường.
Đầu ngắn, béGáy rộng, phẳng.
Cổ ngắn, vai tròn.
Miệng trề ra, luôn luôn há, lưỡi dày thè ra ngoài.
Mắc nhiều bệnh kèm theo
Giảm sức sống và thời gian sống thấp
Chậm phát triển trí tuệ
- Tocno:
Cơ thể thấp bé hơn so với tuổi.
Khuôn mặt hình tam giác nhọn, cằm nhọn.
Nếp da ở mắt.Cổ ngắn, tóc mọc thấp ở gáy.
Ngực và núm vú rộng.Hai cánh tay khuỳnh rộng ra.
Vẹo cột sống.
Ngón tay thứ 4 và 5 thường ngắn.
Giảm khả năng sinh sản
Chậm phát triển trí tuệ